L’Agenzia italiana del farmaco e l’Associazione italiana di oncologia medica (Aiom) comunicano la costituzione di un tavolo tecnico congiunto per rafforzare la collaborazione istituzionale nell’ambito dell’analisi e della valorizzazione dei dati dei Registri di monitoraggio Aifa. Del tavolo tecnico fanno parte anche la Federazione italiana dei gruppi cooperativi in oncologia (Ficog) e il Collegio italiano dei primari oncologi medici ospedalieri (Cipomo).
L’iniziativa si inserisce nell’ambito delle attività finalizzate a promuovere l’uso appropriato dei medicinali e a supportare, attraverso analisi strutturate, le funzioni di programmazione, valutazione e governo degli aspetti regolatori del farmaco, nonché la produzione di evidenze scientifiche di elevato valore clinico.
Nel corso della prima riunione sono stati definiti gli ambiti delle analisi, con particolare attenzione all’individuazione di criteri di priorità, valutati sulla base di aspetti regolatori, di impatto assistenziale, di innovatività e rilevanza clinica.
«Rafforzare il dialogo strutturato con Aifa consente di valorizzare in modo appropriato dati raccolti nella pratica quotidiana – spiega Massimo Di Maio, presidente Aiom - contribuendo a una più consapevole definizione delle priorità e a un miglior utilizzo delle risorse disponibili».
Il tavolo tecnico opererà quindi come sede stabile di confronto tra l’Agenzia e le rappresentanze professionali coinvolte, al fine di favorire una programmazione condivisa delle attività di analisi dei dati dei Registri di monitoraggio Aifa e di promuovere un utilizzo coerente e coordinato delle informazioni disponibili.
I Registri di monitoraggio Aifa «costituiscono un’infrastruttura unica nel panorama europeo» sottolinea il direttore tecnico-ccientifico dell'Agenzia, Pierluigi Russo. «Il rafforzamento della collaborazione con le Società scientifiche e le rappresentanze professionali – prosegue - è essenziale per orientare le attività di analisi verso ambiti di massimo rilievo istituzionale e per migliorare continuamente un sistema che supporta le decisioni regolatorie, organizzative e di governance del farmaco».
I Registri di monitoraggio Aifa, operativi dal 2005, costituiscono uno strumento centrale per la verifica delle condizioni di rimborsabilità dei medicinali e per l’attuazione degli accordi di rimborso condizionato (Managed Entry Agreements – MEA). Nel tempo, il Sistema dei registri ha inoltre reso disponibile un patrimonio informativo di particolare rilevanza, utilizzabile per contestualizzare l’impiego dei farmaci nella pratica clinica quotidiana a livello nazionale, fornendo, in tal senso, indicazioni su specifici focus a medici e farmacisti del Servizio sanitario nazionale.
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