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Diritto alla salute

Il Manifesto

Diritti Lgbtq+, Italia al 35° posto in Europa. Un'alleanza per l’inclusività sul lavoro

L’Italia si è posizionata al 35° posto rispetto a 49 Paesi dell’area europea per il rispetto e la tutela dei diritti Lgbtq+, con un punteggio (24,41%) ben al di sotto della media (41,85%). Inoltre, secondo i dati del Trans Murder Monitoring, l’… Continua a leggere

Il Progetto

L’arte racconta il vissuto delle persone con fibrosi polmonare

Inaugurata il 24 giugno al Chiostro del Bramante di Roma la mostra del progetto “AiR – una nuova dimensione per le fibrosi polmonari”, iniziativa di Boehringer Ingelheim nata dal confronto di quattro associazioni di pazienti. (Anmar, Apmarr, Gils… Continua a leggere

Il progetto

Insulina alle persone in condizioni di povertà sanitaria. Al via il progetto “Vulnerabili"

La dignità passa anche per la cura della salute. Con questo idea di fondo è nato il progetto “Vulnerabili”, nato dalla collaborazione tra Novo Nordisk e Fondazione Banco Farmaceutico, che, per la prima volta in Italia ed Europa, porterà un’… Continua a leggere

L'incontro

Malattie rare: garantire equità e cure anche per gli anziani

In Italia, una persona con malattia rara attende fino a sette anni per una diagnosi e un simile ritardo per una persona anziana spesso significa rinuncia alle cure o esclusione.

Sul tema delle malattie rare negli anziani si è tenuto… Continua a leggere

L'allerta

Cellule staminali e Parkinson: serve chiarezza per tutelare i pazienti

A oggi nessuna terapia con cellule staminali è stata approvata dalle principali Autorità regolatorie (Agenzia europea per i medicinali, Food and Drug Administration, Agenzia italiana del Farmaco) per il trattamento della malattia di Parkinson.… Continua a leggere

Servizio sanitario

Liste d’attesa: dopo quasi un anno manca metà dei decreti attuativi previsti dalla legge

Nel 2024 quasi 6 milioni di persone in Italia hanno rinunciato a prestazioni sanitarie, 4 milioni delle quali per i lunghi tempi di attesa, il 51% in più rispetto al 2023.

A un anno dalla pubblicazione del decreto 73/24 “Liste d’attesa” (… Continua a leggere

L'iniziativa

Roma, a Garbatella da 9-20 giugno visite oculistiche gratuite per i più fragili

A Roma, dal 9-20 giugno, presso la Casa della Città nel quartiere Garbatella, è allestita una clinica oculistica temporanea gratuita. L’iniziativa è promossa dalla Fondazione OneSight EssilorLuxottica Italia e si inserisce in un programma… Continua a leggere

La survey

Un medico su tre ha subito una denuncia, ma solo il 3% viene condannato

Un terzo dei medici italiani ha ricevuto una denuncia. Penale nel 43,6% dei casi, civile nel 30,8% e di entrambe le tipologie nel 25,6%. È la chirurgia a essere la più interessata, con oltre l’82% dei casi segnalati. I più colpiti sono gli uomini… Continua a leggere

L’appello

Gli oncologi italiani: Bene l’inserimento nei nuovi Lea dei test genomici per il tumore del seno

«Bene l’inserimento dei test genomici per il carcinoma mammario ormonoresponsivo in stadio precoce nei nuovi Livelli essenziali di assistenza (Lea). Gli ultimi due Dpcm già prevedono l’introduzione di questi esami prognostici nelle prestazioni… Continua a leggere

Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla
Barometro 2025

A rischio di esclusione 144 mila persone con sclerosi multipla

In Italia, circa 144 mila persone convivono con la sclerosi multipla (SM) e molte di loro devono affrontare una battaglia invisibile perchè spesso si scontrano con muri di silenzio e burocrazia. Per alcune, la situazione è ancora più… Continua a leggere

La Campagna

“Si può parlare di normalità?”: contenuti e testimonianze sull'ipoparatiroidismo cronico

L’ipoparatiroidismo cronico è una condizione endocrina rara che interessa circa 10 mila persone in Italia, prevalentemente donne in età lavorativa. È causata da livelli insufficienti di ormone paratiroideo (PTH), il principale… Continua a leggere

L'incontro

Diabete: un investimento sostenibile i nuovi sistemi di monitoraggio della glicemia

Confrontarsi a livello nazionale e regionale su azioni concrete e condividere le buone pratiche di alcune Regioni sull’equità di accesso alle tecnologie innovative di monitoraggio del diabete. Questo, in sintesi, l’obiettivo dell’incontro “… Continua a leggere

L'indagine

Un ragazzo su cinque non conosce il proprio medico di famiglia

Oltre la metà degli studenti degli ultimi anni delle scuole superiori non sa cos’è il ticket, uno su cinque non conosce il proprio medico di famiglia e oltre l’80% non ha mai usato il Fascicolo sanitario elettronico (Fse). In controtendenza… Continua a leggere

Il Convegno

Tumori: in Italia servono più di 14 mesi per accedere ai nuovi farmaci

Dopo l’autorizzazione dell’EMA, cioè l'Agenzia regolatoria europea, i pazienti oncologici del nostro Paese devono aspettare ancora 441 giorni, cioè più di 14 mesi, per accedere ai nuovi trattamenti anticancro. L’Italia è più rapida rispetto… Continua a leggere

Il sondaggio

Otto italiani su dieci rinunciano al Servizio sanitario nazionale a causa delle liste d'attesa

L’80% degli italiani ha rinunciato alle cure del Servizio sanitario nazionale più di una volta a causa dei lunghi tempi di attesa, con punte dell’84% per gli over 60 e dell’86% tra le fasce in difficoltà economica. Sono tra i primi risultati del… Continua a leggere

La Campagna

TED: per dare una identità alla malattia oculare tiroidea

Promuovere l’identità clinica della malattia oculare tiroidea e fornire strumenti utili e accessibili per supportare i pazienti nel percorso verso diagnosi più tempestive. È questo il duplice obiettivo della Campagna “Ti presento TED – Malattia… Continua a leggere

Il dato

Infermieri, in Italia 400 mila ma ne mancano almeno 65 mila

In Italia ci sono circa 400 infermieri attivi. Tanti, ma non abbastanza. Secondo la Ragioneria dello Stato, ne mancano 65 mila, di cui circa 30 previsti dal Pnrr per l'assistenza territoriale. Sono alcuni dei dati presentati in occasione della… Continua a leggere

lo studio

La mortalità per cancro è più alta nei Paesi con bassa spesa sanitaria

Non è una sorpresa, ma ora lo certificano anche i numeri. Nei Paesi europei che destinano elevate risorse economiche alla sanità la sopravvivenza per i pazienti affetti da tumori ematologici è molto superiore rispetto ai Paesi con minore spesa… Continua a leggere

World AS Day 2025

I Fans non bastano per un controllo completo dei sintomi in una persona su quattro con spondiloartrite assiale

Meno del 25% delle persone con spondiloartrite assiale ottiene un controllo completo dei sintomi con i Fans, mentre circa il 75% delle persone necessita di farmaci biologici o di agenti antireumatici sintetici modificanti per ridurre i sintomi e… Continua a leggere

Giornata mondiale

Tumore ovarico, una sfida ancora aperta

Nonostante i recenti progressi della medicina e della ricerca scientifica, il cancro ovarico rimane uno dei tumori femminili più complessi e letali. I miglioramenti dei tassi di sopravvivenza sono stati lenti e la sopravvivenza a cinque anni… Continua a leggere

Sondaggi

Leucemia mieloide cronica: qualità di vita insufficiente per un paziente su tre

Circa un paziente su tre in trattamento per leucemia mieloide cronica, un tumore raro del sangue, valuta negativamente la propria qualità di vita.

È uno dei risultati della ricerca “La qualità di vita dei pazienti con Lmc”, promossa da… Continua a leggere

L'incontro

Alopecia areata: non è solo una questione estetica

L’alopecia areata è una malattia autoimmune imprevedibile e complessa, che colpisce indipendentemente dall’età o dal genere. Oltre alla perdita improvvisa dei capelli o su tutto il corpo, comporta un peso emotivo e psicologico profondo, che… Continua a leggere

L'iniziativa

Obesità: nasce la Federazione delle associazioni di pazienti

Far sentire la voce dei pazienti, tutelarne i diritti e contribuire al dibattito per il contrasto all’obesità, intesa come emergenza prioritaria del sistema sanitario.

È questo l’obiettivo della Federazione italiana associazioni obesità (… Continua a leggere

Giornata mondiale

Emofilia: colpite anche le donne. Servono linee guida specifiche

In passato si è ritenuto che solo i maschi potessero essere affetti da emofilia A o B e che le femmine fossero solamente portatrici della malattia. Errore: oggi sappiamo che, per la casuale inattivazione del cromosoma X, il cosiddetto fenomeno… Continua a leggere

Il convegno

Oltre la metà dei malati oncologici presenta disfunzioni sessuali già alla diagnosi

Le disfunzioni sessuali sono presenti già al momento della diagnosi in oltre il 50% dei casi di cancro. Tendono poi ad aumentare nettamente in seguito ai trattamenti oncologici. Emblematico è il tumore del seno, in cui fino al 60% delle pazienti… Continua a leggere

Il 9 aprile

Una Giornata mondiale per la psiconcologia

In Italia, a fronte di oltre 390 mila persone che ogni anno ricevono una diagnosi di tumore e di altre 3 milioni e 600 mila che già convivono con una neoplasia, solo il 20% delle strutture offre servizi di psiconcologia. Quando disponibili, per… Continua a leggere

L'appello

Malattie rare, lo screening neonatale esteso non basta

In Italia lo Screening neonatale esteso (Sne) individua alla nascita 49 patologie e salva o migliora la vita a più di 400 bambini ogni anno. Anche grazie alla continua spinta delle Associazioni di pazienti, il nostro Paese è leader in Europa nell… Continua a leggere

Il report

Le mille Italie dell’assistenza domiciliare integrata

È uno degli ambiti in cui il PNRR prevede interventi più decisi. E i primi risultati si vedono. Tuttavia, la strada per realizzare un’assistenza domiciliare integrata che risponda in maniera efficace al fabbisogno di una popolazione che cambia è… Continua a leggere

Istat

Save the Children, per affrontare la denatalità servono politiche strutturali

Per affrontare la denatalità «sono necessarie politiche strutturali, che rendano prioritario l’investimento sull’infanzia». A sostenerso è Giorgia D’Errico, direttrice delle Relazioni istituzionali di Save the Children, commentando i dati diffusi… Continua a leggere

L'appello

Epilessie rare e complesse: serve un quadro normativo integrato

Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie, è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e assistenziali in un unico sistema di supporto.

È… Continua a leggere

L'appello

Epilessie rare e complesse: serve un quadro normativo integrato

Per garantire una qualità di vita migliore ai pazienti con epilessie rare e alle loro famiglie, è urgente l'approvazione di un quadro normativo che integri le necessità sanitarie, sociali e assistenziali in un unico sistema di supporto.

… Continua a leggere
L'appello

MSF: Ogni tre minuti un bambino muore di tubercolosi. Servono investimenti per garantire diagnosi, trattamento e prevenzione

Ogni tre minuti un bambino muore di tubercolosi e si stima che ogni anno 1,25 milioni di bambini e adolescenti (0-14 anni) se ne ammalino, ma solo la metà viene diagnosticata e riesce a curarsi.

In occasione della Giornata mondiale della… Continua a leggere

Taglio degli aiuti

Save the Children: cecità da tracoma e oncocercosi a rischio di ripresa tra i bambini in Uganda e Tanziania

Il numero di casi di tracoma, una rara malattia tropicale che è la principale causa infettiva di cecità al mondo, sono stati dimezzati negli ultimi anni in una delle comunità più colpite in Uganda, ma questo numero rischia di tornare a crescere,… Continua a leggere

Il Progetto

HOPE: Prevenire le patologie croniche per ridare speranza agli “invisibili” fragili o senza fissa dimora

Prende il via nell’antico ospedale San Gallicano di Roma, HOPE (Health as an Opportunity to Promote Equity), un progetto di Boehringer Ingelheim e Comunità di Sant’Egidio per l’accesso alla salute nell’ambito delle patologie croniche delle… Continua a leggere

Rapporto Fnomceo-Censis

Oltre 18 mila operatori sanitari aggrediti in un anno. Tra le cause le difficoltà del Servizio sanitario nazionale

Nel 2023 sono stati 18.213 gli operatori sanitari coinvolti in aggressioni: nel 26% dei casi si è trattato di aggressioni fisiche, circa il 68% sono state verbali e il 6% contro la proprietà. Il 64% delle vittime sono uomini, il 36% donne. Il 60… Continua a leggere

L'emergenza

Obesità. Appello alle istituzioni: riconoscerla subito come malattia cronica

Colpisce 800 milioni le persone nel mondo, che diventeranno 1,9 miliardi entro 10 anni. Costa 4,32 mila miliardi di dollari. La sua diffusione nei bambini raddoppierà entro il 2025. Nonostante ciò, l’obesità continua a non essere riconosciuta… Continua a leggere

L'allarme

Medici, dalla carenza all’eccesso. Così l’Italia può diventare la “Cuba del Mediterraneo”

Oggi pochi, domani troppi.

Potrebbe essere questa la parabola dei medici italiani, secondo un’analisi di Anaao Assomed, il principale sindacato dei medici del servizio sanitario nazionale. Secondo Anaao partire dal 2028 l’Italia si… Continua a leggere

Parlamento

Ddl sulla reumatologia. Per le Associazioni è una scelta politica che penalizza i pazienti con sindrome fibromialgica

L’Associazione italiana sindrome fibromialgica (Aisf) e il Comitato fibromialgici uniti-Italia (Cfu-Italia) esprimono «profonda delusione e indignazione» per la recente decisione della Commissione Sanità del Senato di portare avanti il Disegno di… Continua a leggere

La Giornata mondiale

Migliaia le malattie rare, per poche centinaia trovata una cura

Si stima che le malattie rare siano tra le 6 mila e le 8 mila, ma la cura è stata trovata solo per 450. In Italia colpiscono circa 2 milioni di persone, 30 milioni in Europa, 300 milioni nel mondo.

La Giornata malattie rare è stata… Continua a leggere

Il documento

A 15 anni dalla legge 38 ancora scarsa la consapevolezza della “malattia dolore”

Diffondere una cultura capillare del dolore cronico attraverso una corretta informazione sulla condizione e sulle effettive possibilità di curarla; garantire programmi di formazione continua e aggiornata del personale socio-sanitario; potenziare… Continua a leggere

L'appello

Tumore dell'ovaio: per tutte le donne si faccia la profilazione genetica al momento della diagnosi

Garantire la rimborsabilità e un accesso omogeneo al test HRD contestualmente alla diagnosi di tumore ovarico. È questa la richiesta dell'Ovarian Cancer Commitment (OCC) in occasione del 26° Congresso della Società europea di… Continua a leggere

Il Report

Gimbe: per la salute gli italiani spendono 40 miliardi l'anno, la metà per prestazioni inutili

La spesa sanitaria “out of pocket” (cioè affrontata di tasca propria) delle famiglie italiane nel 2023 ha superato 40 miliardi di euro, con un aumento del 26,8% tra il 2012 e il 2022.

È uno dei dati dal Report dell’Osservatorio Gimbe… Continua a leggere

L'allarme

Incertezza per il Programma USA per Hiv e Aids. Msf: «A rischio milioni di persone nel mondo»

La decisione del Governo statunitense di congelare temporaneamente i finanziamenti al Programma presidenziale d’emergenza per la lotta all’Hiv/Aids (PEPFAR) e tutti gli altri aiuti per l’estero per almeno 90 giorni ha avuto effetti immediati… Continua a leggere

Lo studio

Passi avanti, ma ancora troppe carenze per le cure palliative pediatriche in Italia

Le cure palliative pediatriche in Italia mostrano segnali di miglioramento, ma restano ancora molte criticità che impediscono una piena attuazione di questi servizi essenziali.

È quanto emerge dallo studio “Cure palliative pediatriche… Continua a leggere

28 febbraio

#UNIAMOleforze: parte dal ministero della Salute la campagna per la Giornata delle malattie rare

In Italia le persone con malattia rara sono più di 2 milioni per le circa 8 mila patologie oggi conosciute. Solo per il 5% di queste malattie, però, esiste una cura. Numeri e quindi vite che possono cambiare anche drasticamente con i risultati… Continua a leggere

Cronicità

Diabete, un percorso in sicurezza per i pazienti con diabete che arrivano in pronto soccorso

Le persone con diabete arrivano in pronto soccorso con una probabilità fino a 7 volte più alta rispetto agli altri. A uno su sei succede almeno una volta all’anno.  Le ragioni cui ciò avviene, sono diverse, ma il più delle volte sono… Continua a leggere

Giornata mondiale

Aifo in piazza per il sostegno alle persone con lebbra

Domenica 26 gennaio ricorre la Giornata mondiale dei malati di lebbra, istituita settantadue anni fa da Raoul Follereau.

In occasione della Giornata, l'Associazione italiana amici di Raoul Follereau (Aifo Ats) organizza in molte Regioni… Continua a leggere

Lo studio

Un intervento “a misura di donna” contro la stenosi aortica

Esiste un intervento di chirurgia mininvasiva “a misura di donna” per la sostituzione della valvola aortica. A descriverlo è lo studio RHEIA presentato all'ultimo Congresso della Società europea di cardiologia (Londra, 30 agosto-2 settembre 2024… Continua a leggere

L'incontro

Cheratite da Acanthamoeba: curarla ora si può, prevenirla è meglio

Otto volte su dieci la causa è un uso improprio delle lenti a contatto: a trasmettere l'infezione da Acanthamoeba è infatti una scarsa attenzione degli utilizzatori nell'impiegare questi diffusissimi dispositivi medici. Si manifesta con dolore… Continua a leggere

L'appello

Maculopatie: Associazioni di pazienti e medici chiedono di inserirle nel Piano nazionale cronicità

Accelerare il riconoscimento delle maculopatie come malattie croniche e il loro inserimento nel Piano nazionale cronicità per poter garantire il diritto a una gestione della malattia equa e appropriata su tutto il territorio nazionale.

A… Continua a leggere

Il report

Italia al top per l’accesso ai farmaci anti-cancro innovativi, ma c’è ancora da fare

Ci vuole ancora troppo per godere al massimo dell’innovazione terapeutica. Ma, soprattutto grazie all’introduzione del Fondo per i Farmaci Innovativi, molte delle diseguaglianze regionali per l’accesso ai farmaci innovativi in Italia si sono… Continua a leggere

L'indagine

Otto persone con tumore su dieci non ricevono una valutazione nutrizionale durante il percorso di cura

Gran parte delle persone con tumore ritengono l'alimentazione un fattore determinante per il benessere fisico, per evitare la perdita di peso e per conservare la forza necessaria ad affrontare le terapie contro la malattia. Ma in otto casi su… Continua a leggere

Think Tank

“La salute che vorrei”: nuove frontiere nella lotta alle malattie rare

Creare un momento di confronto culturale, programmatico e clinico-diagnostico sul tema delle malattie rare in pazienti anziani e bambini, alla luce del G20 che si sta svolgendo in Brasile, in un contesto in cui l’Italia ha assunto la presidenza… Continua a leggere

Malattie oculari

Un patto nazionale per migliorare l’assistenza oftalmologica

In Italia, circa 5 milioni di persone convivono con malattie ottico-retiniche, un numero destinato ad aumentare a causa dell’invecchiamento della popolazione. Davanti a questa situazione, occorre costruire una strategia nazionale per una visione… Continua a leggere

Il Convegno

Quattordici mesi per accedere alle cure sono troppi. Servono nuovi modelli

L’Italia è diciottesima in Europa per spesa in ricerca e sviluppo, con l’1,33% in rapporto al Pil (l’obiettivo nell’Unione Europea è il 3%), ma, anche con poche risorse a disposizione, il valore della produzione scientifica del nostro Paese è ai… Continua a leggere

La proposta

Salutequità: ecco cosa fare per avere un Servizio sanitario nazionale davvero equo e sostenibile

Sette “leve” su cui puntare per garantire un Servizio sanitario nazionale sostenibile, equo e rispondente alle esigenze in continua evoluzione della società. A proporle è l'Associazione Salutequità, che le ha presentate in un incontro a Roma… Continua a leggere

Il libro bianco

Alopecia areata. «Non sono solo capelli», i pazienti chiedono riconoscimento e diritti

«“Tanto sono solo capelli”. È probabilmente questa la frase che le persone che soffrono di alopecia areata si sentono ripetere più spesso. Una frase apparentemente di poco conto ma che, in realtà, ha conseguenze pesantissime sulla vita dei malati… Continua a leggere

La Campagna

Una Campagna per riconoscere e gestire il dolore

Sensibilizzare medici, farmacisti, pazienti e caregiver a riconoscere e gestire le diverse tipologie di dolore e a comprendere l'importanza dell'aderenza terapeutica, essenziale per ottenere i migliori risultati dal trattamento.

… Continua a leggere
Giornata mondiale della prematurità

La nascita prima del termine può causare disturbi del neurosviluppo nel 25-50% dei casi

Oggi nel mondo circa un neonato su dieci nasce prima della 37° settimana gestazionale, cioè prima del tempo necessario a completare la sua maturazione e il suo sviluppo nell’utero materno, con effetti a breve e lungo termine sulle funzioni del… Continua a leggere

Giornata mondiale

Diabete di tipo 1: lo screening nei bimbi riduce del 94% il rischio di gravi complicanze

La diagnosi precoce del diabete di tipo 1 riduce del 94% il rischio di gravi complicanze e, grazie allo screening, oltre 450 bambini ogni anno potrebbero evitare la chetoacidosi, la più pericolosa conseguenza, a volte fatale, della malattia… Continua a leggere

L'analisi

Gimbe: nella Manovra finanziaria del Governo, per il Ssn solo 1,3 miliardi in più nel 2025 e briciole dopo il 2026

Dall’analisi delle risorse assegnate alla sanità dalla Legge di Bilancio presentata dal Governo «emergono quattro punti estremamente critici». Innanzitutto «la “cosmesi”» sul Fondo sanitario nazionale per il 2025, «che tradisce ampiamente i… Continua a leggere

Rapporto Oms

In aumento la lebbra nel mondo: 182.815 nuovi casi nell’ultimo anno

Ancora in crescita i casi di lebbra nel mondo nonostante l’obiettivo prefissato dall’Assemblea mondiale della sanità di raggiungere entro il 2030 il traguardo “zero lebbra”. Nel 2023 infatti sono stati registrati in totale 182.815, con un… Continua a leggere

La Campagna

Tumore gastrico: ogni anno oltre 15 mila nuovi casi in italia

Il tumore gastrico è patologia oncologica molto insidiosa, ma ancora sottovalutata nonostante faccia registrare oltre 15 mila nuovi casi ogni anno. Esistono però nuove e importanti prospettive di cura: in dodici anni (dal 2007 al 2019) si… Continua a leggere

Giornata mondiale

Psoriasi: politica, pazienti e comunità scientifica insieme per cercare risposte più incisive

Urge l’inserimento della psoriasi nel Piano nazionale cronicità: è questo, in sintesi, l'appello che Società scientifiche e Associazioni dei pazienti hanno rivolto alla Istituzioni, in vista della Giornata mondiale della psoriasi del… Continua a leggere

In Parlamento

Legge di Bilancio: la coperta corta non scalda la sanità. O forse sì. Anche troppo, però

Dopo tante indiscrezioni e polemiche sulle ipotesi, anticipazioni e indiscrezioni, alla fine il testo della Legge di Bilancio, quella che un tempo era la Finanziaria, è finalmente stato presentato dal Governo. Il presidente Mattarella l'ha… Continua a leggere

Il Congresso

Nelle famiglie immigrate mortalità infantile 60% più alta che nelle italiane

La mortalità infantile nelle famiglie di immigrati è di gran lunga maggiore rispetto alle famiglie di genitori italiani. Da cifre basate su dati Istat ha preso le mosse la lettura magistrale di Mario De Curtis, professore di Pediatria all'… Continua a leggere

Servizio sanitario

Nella manovra meno risorse del previsto per la Sanità. Medici: «Scandalosa, pronti alla protesta»

«Se dovesse essere confermato che per il 2025 sarebbero destinati alla Sanità solo 880 milioni e i restanti 3 miliardi a valere sul 2026, saremmo di fronte a una scandalosa mistificazione che vanifica tutti i proclami che sono stati fatti fino a… Continua a leggere

Le survey

Tumore metastatico del seno: percorsi dedicati in meno di un Centro su cinque

In Italia il tumore metastatico del seno non sempre viene affrontato attraverso specifici Percorsi diagnostico terapeutici assistenziali (Pdta).

È questa, in sintesi, la conclusione di due indagini condotte dalla Fondazione IncontraDonna su… Continua a leggere
La piattaforma

Disturbi alimentari, migliora la presa in carico. 132 centri di cura in Italia

Cresce l’attenzione ai disturbi dell’alimentazione. Sul territorio nazionale sono infatti presenti  132 centri di cura a cui si aggiungono 48 associazioni. È il dato che emerge dalla mappatura disponibile sulla… Continua a leggere

La survey

Osteogenesi imperfetta, malattia rara ancora poco conosciuta e sottodiagnosticata

L’osteogenesi imperfetta, nota anche come “malattia delle ossa fragili” o “malattia delle ossa di vetro”, è una condizione genetica rara, che colpisce una persona ogni 15.000-20.000. In Italia si stimano circa 3-4 mila casi. Sebbene la fragilità… Continua a leggere

L’appello

Anmar: il Parlamento approvi la nuova legge per migliorare l’assistenza reumatologica

Il Parlamento deve accelerare l’approvazione del disegno di legge 946 e quindi la riorganizzazione e il potenziamento della reumatologia del nostro Paese.

Questo l’appello partito da Roma giovedì 10 ottobre dall'Associazione nazionale… Continua a leggere

Giornata mondiale delle malattie reumatologiche

Per i pazienti con artrite reumatoide la personalizzazione della cura migliora la qualità di vita

Personalizzare i percorsi di cura dell’artrite reumatoide (Ar) mettendo al centro il paziente-persona con tutti i suoi bisogni clinici, sociali e relazionali. È la richiesta condivisa dal 79% dei pazienti con Ar, convinti che sia questa la strada… Continua a leggere

Il Rapporto

Allarme Gimbe: la sanità pubblica è la vera emergenza del Paese

Il Servizio sanitario nazionale costituisce «una risorsa preziosa ed è pilastro essenziale per la tutela del diritto alla salute, nella sua duplice accezione di fondamentale diritto dell’individuo e interesse della collettività. La sua efficienza… Continua a leggere

Le Giornate dell’etica Aiom

Gli oncologi: per gli immigrati troppe disparità di accesso alle cure

Barriere linguistiche e problemi burocratici ostacolano l’accesso alla prevenzione oncologica degli immigrati, cosicchè troppe diagnosi avvengono in fase avanzata. Per esempio, il 39% delle donne immigrate non esegue la mammografia (rispetto al… Continua a leggere

L'indagine

Un paziente su cinque aspetta fino a tre mesi l’asportazione di un melanoma

Più informazione sui fattori di rischio e di prevenzione del melanoma, con campagne istituzionali di comunicazione; Centri specializzati con équipe multidisciplinari; una rete territoriale che metta in contatto i Centri di riferimento con i… Continua a leggere

La proposta

Dieci raccomandazioni per migliorare l’assistenza territoriale e l’integrazione tra i diversi livelli delle cure oncologiche

Realizzare modelli organizzativi per un sistema sanitario equo, ben distribuito, coerente e focalizzato sulle indicazioni del PNNR e del Dm 77 del 2022. Questo l’obiettivo di “Sinergie per la governance, i Pdta e l’oncologia territoriale”,… Continua a leggere

L'analisi

Liste d’attesa, dati ancora inaccessibili in più di 2 Regioni su 3

Sono il sintomo più evidente delle difficoltà del servizio sanitario nazionale, eppure ancora in molte Regioni le liste d’attesa sono avvolte nella nebbia e le informazioni che riguardano i tempi di attesa medi per le visite ambulatoriali sono in… Continua a leggere


Testata registrata presso il Tribunale di Roma, n. 53/2014  
© Mad Owl srl

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